電腦斷層意外掃出一顆腎上腺結節,報告寫「2.4 公分、邊界清楚、傾向良性」。所有人鬆了一口氣。接著就輪到影像回答不了的問題:這顆結節到底有沒有在分泌荷爾蒙?結節 1 公分還是 3 公分,和它分不分泌激素沒有固定關係。CT 量的是密度、邊界和大小;激素分泌出來直接進血,不會在影像上留下印子。要判斷功能,得抽血。
歐洲內分泌學會 2023 年的偶發瘤指南說得很直接:每一個偶然查出的腎上腺結節,都要做兩項激素檢查——過夜 1 毫克地塞米松抑制試驗,加上血或尿裡的甲氧基腎上腺素類物質;本人有高血壓或血鉀偏低,再加查醛固酮與腎素的比值。
有功能的結節比例並不低。重慶一家體檢中心給 25,356 名做常規體檢的成年人照了腎上腺 CT,351 人查出腎上腺腫瘤,患病率 1.4%——18 到 25 歲是 0.2%,65 歲以上升到 3.2%。其中完成內分泌檢查的 212 例腺瘤裡,69.3% 不分泌激素,18.9% 是皮質醇自主分泌,11.8% 是原發性醛固酮增多症,沒有一例嗜鉻細胞瘤。做了化驗的人裡,大約每 10 個有 3 個查出功能異常。
| Function of the adenoma (n=212) | Share | ≈ people |
|---|---|---|
| Nonfunctioning | 69.3% | 147 |
| Autonomous cortisol secretion | 18.9% | 40 |
| Primary aldosteronism | 11.8% | 25 |
| Pheochromocytoma | 0% | 0 |
| Source: 212 adenomas with completed endocrine workup, Chongqing screening population (Jing Y, et al. Ann Intern Med 2022). | ||

為什麼影像看不出有沒有功能:激素不留痕跡。真正要判斷的是這團細胞有沒有脫離正常的指揮系統、自作主張地分泌,而這只有把血裡的激素或它的代謝產物測出來才知道。
地塞米松是一種強效的人工糖皮質激素。晚上吃 1 毫克,正常情況下垂體會以為體內激素夠了,把促腎上腺皮質激素壓下去,第二天早上抽血,皮質醇應該很低。指南用的界線是血皮質醇 ≤50 nmol/L(1.8 µg/dL)。
壓不下去,說明結節在自行分泌,不聽垂體指揮。指南把沒有典型庫欣外貌、但皮質醇壓不到界線以下的情況叫輕度自主皮質醇分泌,並指出這類人高血壓、2 型糖尿病等併發症的風險升高——查出來之後,要把這些病治到位。

嗜鉻細胞瘤在體檢人群裡很少見,上面那組 212 例一例都沒有。指南仍然要求人人都查,原因在於漏診的代價:這類瘤子會陣發地釋放大量兒茶酚胺,麻醉、手術和某些藥物都可能誘發血壓驟升,事先不知道就很被動。查的是甲氧基腎上腺素類物質,也就是兒茶酚胺的代謝產物,它在血裡比較穩定,不會因為抽血當時沒發作就測不到。
醛固酮管的是腎臟保鈉排鉀。分泌多了,血壓上去、血鉀下來,所以內分泌學會的指南把篩查對象定在高血壓人群和低血鉀的人,方法是測醛固酮與腎素的比值。重慶那組數據裡,原發性醛固酮增多症佔到有功能腺瘤的一大半——血壓控制不好的人,尤其不該掉以輕心。
平掃 CT 上均質、密度 ≤10 HU 的結節是良性的,不論大小都不需要再加做影像;只有超過 4 公分、同時密度不均或者 >20 HU 的,惡性風險才高到通常要手術。這條標準判的是良性還是惡性——和有沒有功能屬於兩套判斷:前者靠影像,後者靠化驗。

指南給出四條能用的判斷:
報告出現腎上腺結節,下一步是去內分泌科或泌尿外科查激素,不是過三個月再做一次 CT。
血壓高、血鉀低、體重和血糖近來有變化,就診時主動說,醫生據此決定要不要加查醛固酮。
平掃均質、密度 ≤10 HU,惡性方面可以放心——激素該查還是要查。
激素化驗正常、影像特徵也典型的無功能腺瘤,通常不需要手術,跟醫生追蹤即可。
這幾項檢查的分工很清楚:CT 看這團東西的性質,化驗看它在不在幹活,兩邊都查過,才算把結節的底細摸清。同樣的好奇心,也讓人想親眼看一看那些細胞——在顯微鏡下,血管標本裡的平滑肌與彈性纖維一層層扛住正常的血壓,而醛固酮和兒茶酚胺正是把壓力頂上去的推手;正在分泌的腎上腺腺瘤則呈現束狀帶細胞堆著脂質空泡,皮質醇的生產機器就擺在組織裡。
* Jing Y, et al. Prevalence and Characteristics of Adrenal Tumors in an Unselected Screening Population: A Cross-Sectional Study. Ann Intern Med 2022;175:1383-1391. doi:10.7326/M22-1619
* Fassnacht M, et al. European Society of Endocrinology clinical practice guidelines on the management of adrenal incidentalomas, in collaboration with the European Network for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol 2023;189:G1-G42. doi:10.1093/ejendo/lvad066
* Funder JW, et al. The Management of Primary Aldosteronism: Case Detection, Diagnosis, and Treatment: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab 2016;101:1889-1916. doi:10.1210/jc.2015-4061
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